体内体外药效评价-大小鼠代养繁育-创新药cro服务-吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心

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MH7A类风湿关节炎滑膜成纤维细胞，稳定供应，售后保障，值得购买！公司细胞主要来源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, JCRB,RIKEN 等，以及少数国内外科研机构建系。同时提供...
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体内体外药效评价

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吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心

　　吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心，致力于肿瘤免疫药研发CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业。为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代ATCC细胞库、疾病动物实验模型、实验外包、整体课题外包、临床前CRO服务、SCI润色等产品和服务。　　近年来我司已累计申报证书30件+，获授权自主知识产权18件，发明已授权1件、实审3件、在申报3件。通过广泛与中山大学、广州中科院、广州医科大学，南方医科大学等深度合作，建立产学研联盟，为企业不断输送技术支持，奠定在同行业内的核心竞争力。　　企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及CRC原代细胞在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用"，目前拥有各类细胞株/系近千株，PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个，各类动物疾病模型40多种，可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求。　　公司用于研究的“一种SARS-CoV-2假病毒小鼠体内包装系统及其制备方法"发明（已授权），更是国际上处于良好地位，无需P3级实验室的动物模型，对于的疫苗开发和新药研发有*应用价值。　　我司将继续不断进取，把新技术更好更快的向临床转化应用，让科研成果更多的服务于社会大众，推动生命健康领域的发展。　　我司可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足于申报,药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的cro增值技术服务。　　为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究,药代动力学服务,药物安全评价等。　　已为数众多制药企业提供高质效的临床研究解决方案,助力新药快速上市,具有多年的专业分析检测服务,医药cro经验,检测平台覆盖。　　我司专业的生物医药临床前综合研发服...

2010年
成立时间
1000万
注册资金
365天
用心服务

News Center

新闻中心

2025
11-17

BNL 1ME A.7R.1小鼠肝上皮细胞的分离与培养浅析
BNL1MEA.7R.1小鼠肝上皮细胞是从小鼠的肝脏组织中分离出来的原代细胞。它们是肝脏的重要组成部分，广泛用于基础生物学研究、药物筛选、毒理学评估、肝脏疾病研究等领域。1.小鼠肝上皮细胞的基本特性小鼠肝上皮细胞是小鼠肝脏的主要细胞类型之一，具有多种生理功能。它们主要承担以下任务：-代谢功能：肝细胞在药物代谢、脂肪酸氧化、胆汁分泌等方面具有重要作用。-蛋白质合成：肝脏是体内蛋白质合成的主要场所，肝细胞合成并分泌许多重要的蛋白质（如白蛋白、凝血因子等）。-解毒功能：肝细胞通过酶...
2025
10-17

Elispot扫板读板是实验中两个重要的步骤
ELISpot（酶联免疫斑点法，Enzyme-LinkedImmunoSpot）是一种高度敏感的免疫学检测方法，主要用于定量测定单个细胞的抗原特异性反应。它能够检测并记录特定细胞（如T细胞、B细胞）在面对特定刺激物（如抗原、细菌、病毒等）时所分泌的细胞因子或其他分子。ELISpot扫板和读板在ELISpot实验中，“扫板”和“读板”是两个关键的步骤，分别指的是扫描实验板和记录反应结果的过程。具体来说：1.ELISpot实验基本步骤：-细胞培养：将目标细胞（例如，免疫细胞如T细...
2025
9-19

什么是创新药cro服务呢，请看本文介绍
创新药CRO服务是指临床研究组织（CRO，ContractResearchOrganization）提供的专门针对创新药物研发过程中所需的各类服务。创新药物通常指的是具有新机制、新靶点，这类药物的研发难度较大，涉及的环节复杂，研发周期长，费用高。CRO服务帮助制药公司、生命科学公司等企业进行药物的临床开发、监管事务和商业化推广等过程。CRO服务的主要内容CRO服务提供商通常为药物研发公司提供以下几方面的支持：1.临床试验管理-临床试验设计：根据药物的特性和研究需求，制定个性化...
2025
8-15

OmB罗非鱼脑细胞在科研领域的应用
OmB罗非鱼脑细胞的研究利用了鱼类模型在神经科学中的优势，特别是它们相对简单但功能齐全的神经系统。尽管直接关于“罗非鱼脑细胞”的特定研究可能不容易找到详细的综述，但从更广泛的视角来看，鱼类尤其是斑马鱼等作为模式生物的研究可以提供一些参考，这些研究方法和方向同样适用于罗非鱼。以下是罗非鱼脑细胞常用于的一些研究领域：神经系统发育与再生：鱼类具有出色的中枢神经系统再生能力，这使得它们成为研究神经元再生机制的理想模型。通过观察罗非鱼脑细胞在损伤后的反应及修复过程，科学家们希望能够揭示...
2025
5-16

不朽的肝脏：探索THLE-2人肝永生化细胞的秘密
在生物医学研究领域，有一种特别的存在——THLE-2人肝永生化细胞，它们既非完全意义上的原代细胞，也不是普通的肿瘤细胞系。这些细胞通过特殊的技术手段被赋予了接近无限分裂的能力，同时保留了部分原代肝细胞的功能特性，成为了科研人员手中的宝贵资源。细胞永生化的奇迹人肝永生化细胞通常是由健康或患病个体的肝脏组织中分离得到，并经过基因工程改造而获得持续增殖能力。这一过程可能涉及引入病毒载体携带的特定基因（如端粒酶逆转录酶），以激活端粒酶活性，阻止染色体末端随每次细胞分裂而缩短，从而避免...
2025
4-14

ATCC原代细胞的核心价值和应用浅析
一、引言在生物医学研究、药物开发和再生医学领域，高质量的细胞模型是实验成功的关键。ATCC（AmericanTypeCultureCollection，美国典型培养物保藏中心）作为生物资源中心之一，其提供的原代细胞（PrimaryCells）因其接近体内生理状态的特点，成为科学家探索生命奥秘的“黄金标准”。二、ATCC原代细胞的核心价值原代细胞是直接从生物体组织分离培养的细胞，未经过基因改造或永生化处理，保留了原始组织的功能特性。ATCC通过标准化分离、鉴定和保存流程，确保每...

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技术文章

一文看懂什么是体内体外药效评价的知识

体内药效评价和体外药效评价是药物研发过程中两种不同的实验方法，用于评估药物的效果、机制及安全性。这两种方法各有优缺点，通常需要结合使用，以便全面了解药物的生物学作用。体外药效评价（InVitro）体外药效评价指的是在实验室环境下，使用细胞或组织等生物模型，模拟人体或动物体内的药物反应，以评估药物的作用效果。通常通过体外培养的细胞系、组织切片或器官模型来测试药物的活性和作用机制。常见体外药效评价方法：1.细胞增殖与毒性检测：-通过测量药物对细胞生长、分裂、死亡等方面的影响来评估...

2025-12-12
动物模型的构建基础方法

动物模型是生命科学和医药研发领域研究疾病机制、筛选药物的核心工具，其构建需遵循相似性、可重复性、适用性原则，以下是几种通用且基础的构建方法，便于快速理解和应用。一、诱发性动物模型构建法这是常用的基础方法之一，通过人工施加物理、化学、生物等外界因素，诱导动物出现特定疾病或病理状态。物理诱导法原理：利用机械损伤、射线照射、温度刺激等物理手段造模。示例：给大鼠实施大脑中动脉阻塞手术，构建缺血性脑卒中模型；通过紫外线长期照射小鼠皮肤，建立皮肤光老化模型；对兔膝关节施加机械撞击，制作骨...

2025-12-12
一文看懂NHEK人表皮角质形成细胞的基本特性

NHEK人表皮角质形成细胞是从正常人类皮肤表皮中分离得到的成纤维细胞类型，广泛应用于皮肤生物学、药物筛选、皮肤病学研究以及皮肤修复等领域。它们是皮肤的主要细胞类型之一，负责维持皮肤的屏障功能，并在皮肤的生理、病理和修复过程中发挥着重要作用。NHEK人表皮角质形成细胞的基本特性1.来源与特点：-NHEK通常来自健康的成年人的真皮下层或角质层下的皮肤。它们是表皮的主要细胞，覆盖着人体的大部分表面。其名称“角质形成细胞”来源于它们在皮肤表面形成角质层的过程，这一层是皮肤屏障的关键部...

2025-12-6
NHEK人表皮角质形成细胞培养技术要点

NHEK人表皮角质形成细胞培养技术要点：标准化操作与优化方案一、培养前核心准备细胞与试剂选型：优先选用低代次(P3-P5)NHEK细胞，保证增殖活性；培养基需搭配专用角质形成细胞无血清培养基，添加表皮生长因子(EGF)、胰岛素等成分，避免血清干扰细胞分化。耗材与环境灭菌：培养瓶/板需经胶原包被处理，增强细胞贴壁能力；所有耗材(移液管、离心管等)需无菌无酶，培养环境严格维持37℃、5%CO₂、湿度95%的恒温恒湿条件。二、关键培养操作步骤复苏操作规范：从液氮中取出细胞冻存管，3...

2025-11-18
ELISPOT分析是一种高灵敏度、定量化的免疫学技术

ELISPOT分析（Enzyme-LinkedImmunoSpot，酶联免疫斑点分析）是一种高灵敏度的实验技术，用于定量检测和分析单个细胞分泌的特定分子（如细胞因子、抗体、抗原等）。这项技术被广泛应用于免疫学研究，尤其是在T细胞、B细胞活性、免疫应答等方面的分析。1.ELISPOT分析的基本原理ELISPOT的基本原理是通过捕获并可视化单个细胞分泌的分子来进行定量分析。具体步骤如下：1.细胞培养：-目标细胞（通常是免疫细胞，如T细胞或B细胞）被种植在特定的微孔板中。2.刺激细...

2025-11-14
CDX模型的典型应用和构建步骤

CDX模型（CellLine-DerivedXenograftModel，细胞系衍生异种移植模型）是一种用于癌症研究和药物开发的常用实验模型。与PDX模型（患者来源异种移植模型）不同，CDX模型是通过将人类肿瘤细胞系（经过长期培养和传代的细胞）移植到免疫缺陷小鼠体内，来模拟肿瘤的生长、转移和药物反应。1.CDX模型的构建CDX模型的建立过程相对简单，通常包括以下步骤：1.选择细胞系：-CDX模型通常使用经过长期培养的肿瘤细胞系，如HeLa（宫颈癌）、A549（肺癌）、MDA-...

2025-11-10
PDX模型的构建过程通常包括以下步骤

PDX模型（Patient-DerivedXenograftModel，患者来源异种移植模型）是一种用于癌症研究和药物开发的重要实验模型。该模型通过将患者的肿瘤组织直接移植到免疫缺陷小鼠体内，来模拟人类癌症的生长和转移过程。这使得PDX模型在研究肿瘤的生物学特征、药物反应、耐药机制以及临床治疗方案的评估等方面具有重要的价值。1.PDX模型的构建PDX模型的构建过程通常包括以下步骤：1.肿瘤样本获取：-从患者身上获取肿瘤样本，通常是手术切除的肿瘤组织。为了保持肿瘤的异质性和生物...

2025-11-8
体外药效试验“避坑指南”：高内耗低转化率的5大误区

体外药效试验是药物研发中筛选活性分子、验证作用机制的关键环节，但因实验设计、操作规范或结果解读的偏差，常导致高内耗(资源浪费)和低转化率(无法有效推进至体内研究)。以下是需重点规避的5大误区及解决方案：误区1：样本管理混乱，重复或无效入组问题：体外试验中，样本(如细胞、组织)的重复收集或入组标准不严格，会导致数据偏差。例如，同一受试者的多份样本被误用，或样本保存条件(如温度)未连续监测，影响结果可靠性。案例：某IVD(体外诊断)产品临床试验中，因未规范样本入组，同一位受试者的...

2025-10-17